美国约翰霍普金斯大学一项新的研究找到，三种新的放射性示踪剂分子，能初始化人脑中的Tau蛋白胶体并将其“照耀”，有效地强化病患的正电子放射线断层造影术（PET）扫瞄效果。由于Tau蛋白与阿尔茨海默症密切相关，因此，这些示踪剂不会是一种很有前途的临床工具，协助前进该疾病的就诊研究。阿尔茨海默症的特征在于大脑中经常出现两种出现异常的蛋白质结构，即Tau蛋白构成的淀粉样斑块和胶体纤维。
目前，该疾病研究面对的众多挑战就是无法动态仔细观察这些结构的发展。作为一种较为先进设备的临床检查影像技术，PET对阿尔茨海默症等脑部疾病的就诊具备最重要价值，而研发效果出色的示踪剂，可使这一检查手段更加准确，从而协助推展疾病就诊效果。在该项研究中，研究人员测试了约550个潜在的示踪剂分子，最后确认了3个最有前途的——C－RO－963、C－RO－643和F－18RO948，并将其作为Tau蛋白PET放射性药物候选，在阿尔茨海默症患者和身体健康志愿者中展开了测试。结果显示，这些示踪剂基本会在身体健康志愿者大脑中残余，但却能强化阿尔茨海默症患者大脑PET光学效果，标示出有有所不同患者的Tau蛋白范围，并表明出有淀粉样蛋白和Tau蛋白在区域模式上的差异。
而对F－18RO948的更进一步研究指出，该示踪剂会随机与其他的组织融合，比起目前用于的Tau蛋白示踪剂F－18AV1451，其能更加明晰地对人脑中的Tau蛋白负荷展开分析。研究人员认为，阿尔茨海默症是目前各国面对的仅次于公共卫生挑战之一，还没医治方法，临床手段也很受限。新的研究则获取了一种很有前途的临床工具，对解决问题这种疾病的就诊难题具备最重要意义。
涉及研究论文公开发表在最近的《核医学杂志》上。
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